API Nateglinid-Pulver Antidiabetikum Nateglinid-Pulver Rohstoff Nateglinid

Overview

Basisinformation.

Modell Nr.	D-sung-Nateglinid
CAS-Nr	105816-04-4
MW	317.42258
Testmethode	HPLC
Spezifisch	Echtheitszertifikat
Schmelzpunkt	137
Dichte	1.104
Siedepunkt	527,6
Mf	C19h27no3
Grad	Pharmazeutische Klasse
Farbe	Weiße Farbe
Anwendung	Pharmazeutisch
Test	HPLC 99 %
Name	Nateglinid-Pulver
Aussehen	Weißes Puder
Produktname	Nateglinid
Transportpaket	Verhandelbar
Spezifikation	99 %
Warenzeichen	D-Sung
Herkunft	Xi'an Shaanxi
Produktionskapazität	5000 kg/Monat

Produktbeschreibung

API Nateglinid-Pulver Antidiabetikum Nateglinid-Pulver Rohstoff NateglinidProduktbeschreibung

Produktdaten

Produktname	Nateglinid
CAS:	105816-04-4
MF	C19H27NO3
Molekulargewicht: 317,42	262-145-8

Nateglinid ist ein orales Antihyperglykämikum zur Behandlung von nicht-diabetesabhängigem Diabetes mellitus (NIDDM). Es gehört zur Meglitinid-Klasse kurzwirksamer Sekretagoga, die durch Bindung an β-Zellen der Bauchspeicheldrüse wirken und so die Freisetzung stimulieren. Nateglinid ist ein Aminosäurederivat, das eine frühe Reaktion auf Mahlzeiten hervorruft und den postprandialen Blutzuckerspiegel senkt. Es sollte nur zu den Mahlzeiten eingenommen werden und bei jeder ausgelassenen Mahlzeit sollten die Einnahmezeitpunkte ausgelassen werden. Es ist etwa ein Monat Therapie erforderlich, bevor ein Absinken des Nüchternblutzuckers zu beobachten ist. Meglitnide können eine neutrale Wirkung auf das Gewicht haben oder eine leichte Gewichtszunahme verursachen. Die durch Meglitinide verursachte durchschnittliche Gewichtszunahme scheint geringer zu sein als die durch Sulfonylharnstoffe und scheint nur bei Patienten aufzutreten, die keine oralen Antidiabetika einnehmen. Aufgrund ihres Wirkmechanismus können Meglitinide eine Hypoglykämie verursachen, obwohl das Risiko als geringer eingeschätzt wird als das von Sulfonylharnstoffen, da ihre Wirkung von der Anwesenheit von Glukose abhängt. Zusätzlich zur Senkung des postprandialen und Nüchternblutzuckerspiegels senken Meglitnide nachweislich den glykosylierten Hämoglobinspiegel (HbA1c), der die Glukosekontrolle der letzten 8–10 Wochen widerspiegelt. Meglitinide scheinen den postprandialen Blutzucker wirksamer zu senken als Metformin, Sulfonylharnstoffe und Thiazolidindione. Nateglinid wird weitgehend in der Leber metabolisiert und über den Urin (83 %) und den Kot (10 %) ausgeschieden. Die Hauptmetaboliten besitzen eine geringere Aktivität als die Ausgangsverbindung. Ein kleinerer Metabolit, das Isopren, hat die gleiche Wirksamkeit wie seine Ausgangsverbindung. Anwendung und Funktion

1. Nateglinid wird zur Behandlung der Form von Diabetes mellitus eingesetzt, die am häufigsten im Erwachsenenalter auftritt – bekannt als Typ-2-Diabetes oder nicht-insulinabhängiger Diabetes – und die nicht allein durch Bewegung und eine kontrollierte Ernährung in den Griff zu bekommen ist.2. Nateglinid kann zu einer Diät und Bewegung hinzugefügt werden, um die Krankheit zu behandeln, oder es kann mit Metformin kombiniert werden, wenn Diät, Bewegung und eines der beiden Arzneimittel allein keine ausreichende Kontrolle des Blutzuckers gewährleisten können.Spezifikation